期刊简介
1980年10月创刊，中华医学会主办，中华医学会武汉分会承办。本刊反映了我国器官移植实验研究、临床研究的进展，以及我国器官移植及其相关学科的发展水平。本刊为“中国科技论文统计源期刊”、国家外科学以及生物科学核心期刊、《中国科学引文数据库》以及《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，被《万方数据资源系统数字化期刊群》独家全文收录，被《美国化学文摘（CA）》收录，并加入WHO西太平洋地区医学索引。
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首页>中华器官移植杂志
- 杂志名称：中华器官移植杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0254-1785
- 国内刊号：42-1203/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
Blimp1-短发夹RNA基因转染对骨髓源性树突状细胞前体细胞分化的影响
李幸；戴晓敏；姜汉英；周平；陈知水；宫念樵
关键词：树突细胞, 慢病毒, 载体, 小鼠
摘要：目的 探讨以慢病毒为载体转染B淋巴细胞诱导蛋白-1 (Blimp1)-短发夹RNA对小鼠骨髓原代细胞向树突状细胞(DC)诱导分化的影响.方法 构建Blimp1-短发夹RNA.在Balb/c小鼠骨髓原代细胞定向分化为DC的8d培养体系中,于培养第2天用慢病毒载体将Blimp1-短发夹RNA转染入细胞中.实验分为3组:空白对照组培养体系中不加入任何慢病毒载体,空载体对照组培养体系中进行空载体慢病毒干预,实验组培养体系中进行lenti-Blimp1-短发夹RNA干预.转染1周内观察转染效率,观察细胞的形态变化,记录细胞的生长曲线;于培养第4、5天收集细胞,实时定量逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测各组Blimp1信使RNA和Blimp1的表达情况;检测培养第8天CD11c+、CD86+及主要组织相容性复合物Ⅱ(MHC-Ⅱ)+细胞的百分率.结果 病毒转染后第3天细胞出现荧光,其后荧光持续存在;培养过程中出现典型DC形态,接受病毒转染的细胞有形态受损表现.空白对照组细胞在培养的前3d内呈对数增长,第4天细胞数目达到峰值,为(2.45±0.26)×106/孔,第8天为(2.27±0.19)×106/孔;空载体对照组和实验组细胞在病毒侵染后细胞增殖停滞,细胞数目稳定在(1.69±0.39)×106/孔.空载体对照组和实验组细胞中Blimp1信使RNA及Blimp1蛋白的表达量分别为空白对照组的76％和1％以及105％和74％.在空白对照组、空载体对照组和实验组中CD11c+细胞分别占(69.2±5.0)％、(68.6±5.9)％和(72.8±5.5)％(P＞0.05);CD86+细胞分别占(51.1±4.9)％、(49.5±4.3)％和(50.2±6.0)％(P＞0.05);MHC-Ⅱ+细胞分别占(56.3±7.3)％、(69.4±4.5)％和(46.5±5.7)％,3组间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢病毒介导的短发夹RNA基因治疗是调控骨髓源性DC前体细胞Blimp1基因的有效手段;Blimp1基因的下调不影响DC前体细胞的定向分化,但能够抑制DC的成熟.
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